1. team to ask questions prior to signing the informed consent form.
2. data uploads over a 7-day baseline period and 14-day active trial period.
3. Subjects can interact with the study team via secure chat as needed.
4. the trial directly to the mobile device of each subject.
5. completion, and average cost savings of ~50% vs.
6. Informed Consent process.
7. traditional on-site trials.
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